TIMELINE

  • 2021-现在

    深圳湾实验室转化医学中心 研究员

  • 2016-2021

    上海药物研究所  博士后、助理研究员、副研究员

  • 2013-2016

    上海药明康德新药开发有限公司 高级研究员

  • 2008-2013

    上海药物研究所 博士 

  • 2004-2007

    中国药科大学  学士

研究成果：

活性天然产物的结构修饰及构效关系研究：发现强抗肿瘤活性的强心苷类衍生物，对多种裸小鼠移植瘤的抑制率达到100%。设计合成了系列截短侧耳素衍生物，对多药耐药菌有较好的抑制活性。神经系统类药物上的发现和研究：以食欲素受体为靶点发现了系列衍生物治疗失眠，专利已转让，目前处于临床3期。以 μ 阿片受体为靶点发现了一类长效镇痛药，已进入 PCC。研究发现了系列Nav1.7 选择性抑制剂治疗神经痛。发展新型 C–H /C–C 键活化反应，结合 Click 反应和 DEL 技术，高效快速地构建了类药新骨架，发现多个hit化合物。目前已在Angew. Chem. Int. Ed.、ACSCatal.、Chem. Comm等期刊发表文章13篇，申请专利5项，主持国自然青年基金一项。

代表论文：

  1. Construction of 2-alkynyl aza-spiro[4,5]indole scaffolds via sequential C–H activations for modular click chemistry libraries. J. Zhang, M. Wang, H. Wang, H. Xu, J. Chen, Z. Guo, B. Ma*, S.-R. Ban*, H.-X. Dai*. Chem. Comm. 2021, 57, 8656.
  2. Ligand-Promoted Alkynylation of Aryl Ketones: A Practical Tool for Structural Diversity in Drugs and Natural Products. H. Xu#, B. Ma#, Z. Fu#, H.-Y. Li, X. Wang, Z.-Y. Wang, L.-J. Li, T.-J. Cheng, M. Zheng*, H.-X. Dai*. ACS Catal. 2021, 11, 1758.(# Co-First author)
  3. Transformations of Aryl Ketones via Ligand-Promoted C-C Bond Activation. H. Li#, B. Ma#, Q.-S. Liu, M.-L. Wang, Z.-Y. Wang, H. Xu, L.-J. Li, X. Wang, H.-X. Dai*. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 14388.(# Co-First author)
  4. Efficient Synthesis of Spirooxindole Pyrrolones by a Rhodium(III)-Catalyzed C-H Activation/Carbene Insertion/Lossen Rearrangement Sequence. B. Ma#, P. Wu#, X. Wang, Z. Wang, H.-X. Lin, H.-X. Dai*. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 13335.(# Co-First author)
  5. α-Diazo β-Keto Ester as Precursor to Aromatic C-H Insertion and Wolff Rearrangement with Different Directing Groups. B. Ma, F.-L. Chen, X.-Y. Xu, Y.-N. Zhang*, L.-H. Hu*. Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 416.
  6. Synthesis and structure–activity relationships study of cytotoxic bufalin 3-nitrogen-containing-ester derivatives. B. Ma, Z.-Y. Xiao, Y.-J. Chen, M. Lei, Y.-H. Meng, D.-A. Guo, X. Liu, L.-H. Hu*. Steroids 2013, 78, 508.