Timeline
- 2020 至今
深圳湾实验室 转化医学中心 高级研究员
- 2018-2020
硅康医药公司 资深研究员
- 2014-2018
葛兰素史克公司 研究员
- 2008-2014
麻省理工哈佛博德研究所 化学研究员
- 2006-2007
哈佛大学 博士后
- 2000-2006
爱荷华州立大学 博士
- 1997-2000
中科院感光所 硕士
- 1991-1995
北京化工大学 学士
研究领域
从事小分子药物研发，围绕癌症、代谢与心血管、神经退行性疾病等领域，借助现代药物化学手段，快速、高效获得临床前候选物（PCC）、临床申报新药候选物（IND）、以及临床阶段新药候选物（Clinical Candidate）; 研究方向包括有机化学、化学生物学、药物化学。
成果
加入深圳湾实验室前，在Silicon Therapeutics公司从事人工智能和量子计算在药物设计中的应用，公司于2021年被Roivant Sciences以4.5亿美元现金外加商业里程牌付款收购。在GSK公司致力于DNA编码库技术（DEL）的发展及其在药化项目中的应用。在Broad Institute参与创建化学生物学平台（Chemical Biology Platform）和医疗平台（Therapeutic Platform）,通过高通量化学完成超过10万全新多样性化合物的合成和多个项目筛选，与多家制药公司合作，实现成果转化。在哈佛大学从事博士后研究期间，独立发明了化学史上第一个立体选择性四组分反应，也是迄今为止的第二个四组分反应。在哈佛和Broad Institute期间参与多个重大基金项目的申请和实施，获得总经费超过一亿美元。
媒体报道
代表论文
1. “A Potent and Selective Quinoxalinone-Based STK33 Inhibitor Does Not Show Synthetic Lethality in KRAS Dependent Cells” M. Weiwer, J. Spoonamore, J. Wei, B. Guichard, N. Ross, K. Masson, W. Silkworth, S. Dandapani, M. Palmer, C. Sherer, A. Stern, S. Schreiber, B, Munoz, ACS Med. Chem. Lett., 2012, 3, 1034-1038.
2. “An Aldol-Based Build/Couple/Pair Strategy for the Synthesis of Medium- and Large-Sized Rings: Discovery of Macrocyclic Histone Deacetylase Inhibitors.” L. A. Marcaurelle, E. Comer†, S. Dandapani†, J. R. Duvall†, B. Gerard†, S. Kesavan†, M. D. Lee†, H. Liu†, J. T. Lowe†, J. Marie†, C. A. Mulrooney†, B. A. Pandya†, A. Rowley†, T. D. Ryba†, B. Suh†, J. Wei†, D. W. Young†, L. B. Akella, N.T. Ross, Y. Zhang, D. M. Fass, S. A. Reis, W. Zhao, S. J. Haggarty, M. Palmer, and M. A. Foley, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 16962-16976. (†indicates that authorship was assigned alphabetically)
3. “Accessing Skeletal Diversity Using Catalyst Control: Formation of n and n + 1 Macrocyclic Triazole Rings.” A. R. Kelly, J. Wei, S. Kesavan, J. Marie, N. Windmon, D. W. Young, L. A. Marcaurelle, Org. Lett., 2009, 11, 2257-2260.
4. “Hypericum in Infection: Identification of Anti-viral and Anti-inflammatory Constituents.” D. F. Birt, M. P. Widrlechner, K. D. Hammer, M. L. Hillwig, J. Wei, G. A. Kraus, P. A. Murphy, J. A. McCoy, E. S. Wurtele, J. D. Neighbors, D. F. Wiemer, W. J. Maury, J. P. Price, Pharm. Bio., 2009, 774-782.
5. “Diastereoselective Synthesis of g-Lactam by a One-Pot, Four-Component Reaction.” J. Wei, J. T. Shaw, Org. Lett., 2007, 9, 4077-4080.
Highlighted by Nature, 2007, 449, 119; reported by C&EN, 2007, 85(38), 64.